她起舞时，我落幕

我确诊罕见基因型白血病那天，爸妈抱着我哭了一整夜。 擦干眼泪后，他们决定通过基因筛选，生下和我配型成功的妹妹。 可妹妹出生后，妈妈说妹妹太小离不开人，陪我的日子从每天变成了每周。 爸爸说奶粉钱太贵，把我从单人病房换到了六人间。 妹妹五岁那年，医生说可以骨髓移植了。 妈妈却担心妹妹年纪太小会疼，爸爸则说妹妹刚上幼儿园，不好请假。 直到妹妹六岁，我病情恶化，医生急了： “今年再不移植，就错过窗口期了。” 爸妈终于点头，把手术定在了寒假。 可到了寒假，妹妹报名了芭蕾舞比赛。 她怕抽完骨髓影响体力，哭着要求推迟。 我捂住流血的鼻子，第一次哀求： “爸、妈，我好疼，你们不管我了吗？” 爸爸不耐烦打断： “就推迟一个月，甜甜练了一整年，错过她会遗憾一辈子。” 妈妈也劝我别自私，早一个月晚一个月移植没区别。 可他们忘了，为了等移植，他们早已停掉我的药，把药钱拿去买妹妹的高定舞服。 医生说，停药后一周内不移植，我就会死。